پخش زنده
امروز: -
خیلی از بیماری ها هستند که زمینه ارثی دارند و درمان قطعی نداشته و باید مدام تحت کنترل باشن که مسلما هزینه های زیادی برای خانواده ها تحمیل می کند ؛ بیماری فیل کتونوری یکی از این بیماری ها است که مبتلایان اون نیاز به حمایت های جدی دارند.
به گزارش خبرگزاری صداوسیما از اردبیل دکتر آذین فر متخصص کودکان گفت: بیماری فنیل کتونوری یک بیماری متابولیک است اگر زمینه ژنتیکی باشد بعضی از بچه ها مبتلا می شوند و از طریق خون گیری از پاشنه پا و بعد از انجام آزمایشات اولیه در 10روز اول تولدمیزان فنیل آلانین خون مشخص می شود.
دکترخلیق رئیس گروه بیماری های غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی اردبیل نیز گفت: در استان اردبیل تعداد 54 بیمار فنیل کتونوری از شروع برنامه غربالگری این بیماری در نوزادان تشخیص داده شده است.
وی افزود: تمامی مراکز و خانه های بهداشت آزمایش تشخیص بیماری فنیل کتونوری را انجام می دهند و اگر بیماری فنیل کتونوری در سیستم بهداشتی تشخیص داده شد برای درمان به بیمارستان بوعلی اردبیل ارجاع داده می شود .
دکتر خلیق گفت: شیرخشک های خاصی به صورت متمرکز از وزارت بهداشت در اختیار بیماران قرار داده می شود.